类器官研究：打开脑与眼疾病研究的新篇章！

        大脑拥有100多亿个神经元，是神经系统的最高级部分，控制着人体的运动、感觉、情绪、语言、执行等功能，堪称人体的“指挥官”。同时，大脑也是人体最复杂的器官之一。而眼睛是人类感观中最重要的器官，大脑中大约80%的知识和记忆都是通过眼睛获取，其中，常见的有视网膜疾病、青光眼和视神经病变、白内障等多种眼科疾病。随着近年来生物技术的不断发展，脑类器官和眼相关的类器官的研究也在研究者们前赴后继的共同努力下，极大地促进了人类大脑和眼睛功能机制的认识和相关疾病的治疗。

       2024年1月24日，基于此，生物谷联合Bio-Techne联合主办空中讲坛《类器官与再生医学的研究进展与应用》，邀请致力于脑类器官和眼相关类器官领域的专家学者，共同探讨当下最新研究进展、技术应用及未来发展方向，推动相关领域的研究合作与交流，相信将给予同行带来灵感启迪。

       脑类器官是由人源干细胞在体外经过可控培养和分化形成的微型模型，具有人脑的遗传、结构和功能特性。这一创新模型在多个领域展现出巨大潜力，特别是在脑发育研究、中枢神经系统修复、脑瘤和神经退行性疾病的模拟以及脑-神经互作机制的探索等方面。本报告重点探讨脑类器官构建过程中的生物化学和生物力学机制，并初步探索其在再生医学、系统互作机制和药物筛选等领域的应用前景。通过这些研究，我们期望能够揭示脑类器官在多学科交叉研究中的重要地位，并推动脑类器官技术在产学研医检一体化进程中的转化和应用

       视网膜退行性疾病是引起严重致盲的常见眼科疾病, 目前临床治疗仍是棘手难题.视网膜退行性病变, 如年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)、视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)等, 会导致感光细胞不可逆死亡, 从而影响视力, 甚至导致失明. 这类疾病在早期阶段, 临床上尚可以针对症状用药物来保护残存的感光细胞; 当疾病发展到晚期感光细胞大部分丢失, 视力不可逆损伤时, 临床治疗仍是棘手难题. 视网膜组织难以获取且无法培养, 使视网膜相关疾病的机制研究及治疗方法很困难。再加上动物与人基因组的种属差异, 动物实验结果难以转化。近年来, 视网膜3D培养技术产生的视网膜类器官(retinal organoids, ROs)能够在体外模拟视网膜发育过程, 使视网膜相关疾病能重现在细胞培养皿中, 用于疾病致病机制及药物筛选研究, 更重要的是可用于细胞移植替代变性的视网膜细胞, 为视网膜退行性疾病的治疗奠定了基础，有望使失明患者重见光明